2021年5月28日，由北京百迈客生物科技有限公司与中国水产科学院淡水渔业研究中心合作的研究论文《Interaction Between the Intestinal Microbial Community and Transcriptome Profile in Common Carp (Cyprinus carpio L.)》在期刊Frontiers in microbiology（IF 5.64）在线发表。该文运用Illumina二代测序技术揭示了黄河鲤品种的生长性能与肠道中的基因表达和细菌丰度之间的关系。百迈客转录组产品拥有多年项目经验积累，曾服务NG，NC，PNAS等高分文章发表。重点是：百迈客云平台可以在线完成多组学联合分析，一键式生成报告，可多次随心调整，再加上100+云上小工具加持分析，让生信分析省时、省心、省钱又省力，而且不用担心上手难，多种课堂培训视频带领您迅速入门。我们秉着真诚的心欢迎各位老师前来咨询!
文章信息
中文名：鲤鱼肠道菌群与转录组水平的相互作用
英文名; Interaction Between the Intestinal Microbial Community and Transcriptome Profile in Common Carp (Cyprinus carpio L.)
期刊：Frontiers in microbiology
影响因子：5.64
研究背景
近年来，肠道微生物对宿主生产性能的影响受到广泛关注。宿主的生产性能可以通过调节肠道微生物结构来调节，而肠道微生物结构又主要受遗传和饲料的影响。肠道微生物也能影响宿主的基因表达和甲基化水平。研究发现约10%的宿主转录组受微生物调节，主要包括免疫、细胞增殖和代谢功能相关基因。肠道微生物与宿主基因表达之间的相互作用机制会影响饮食行为、消化过程、免疫功能和其他生理现象。一天中微生物的活动会改变宿主的生物节律、表观遗传学和代谢产物。当微生物群落内稳态的节律被破坏时，宿主的正常染色质和基因表达水平将发生变化，肠-肝轴基因表达的新机制将被激活。上述肠道菌群与宿主的相互作用主要通过脑和肝的远程控制模式实现。因此，作者运用转录组和微生物多样性联合分析来解析新黄河鲤品种的肠道微生物群通过调节肠道基因表达影响其生长性能的方式。本研究可以为黄河鲤新品种的选育提供参考。
研究目的
通过比较新鲤鱼品系第4代（实验组）和传统黄河鲤鱼（对照组）在收获时的生长性能、肠道细菌结构和转录组谱，探究基因表达水平与肠道细菌丰度之间的关系。
研究方法
材料：
黄河鲤新品系（中国水产科学院淡水渔业研究中心）和传统黄河鲤，水池中单独喂养。
实验方法：
生长性能测定：养殖5个月后，随机抽取366只黄河鲤（对照组180只，实验组186只）。体重（hBwt）用电子秤测量（准确度：0.1克），而体长（hBlen）、体宽（hBwid）和体高（hDep）用塑料尺测量（准确度：0.1厘米）。Student’ t检验用于检验实验组和对照组之间的差异（P<0.05）。
测序样品：养殖5个月后，随机各抽取3条鱼（饥饿24小时），将肠分为前肠、中肠和后肠段，并用镊子挤压将每个片段的内容物收集到无菌的2ml收集管中（DD4指对照组样本，SS4指实验组样本）。对应的同一样本肠道组织用于转录组测序（CT指对照组样本，ST指实验组样本）。
测序策略：
16S rRNA基因V3-V4区扩增子测序：Illumina MiSeq平台，每组3个重复。RNA测序：Illumina Hiseq 2500平台，每组3个重复。
研究结果
肠道细菌群落结构与生长性能的关系
测量了黄河鲤新品四个生长性能参数（体重、长度、宽度和深度）（图1）。实验组的所有参数均比对照组显著提高：重量14.58%，深度7.14%，宽度5.04%，长度5.07%。
为了评估黄河鲤新品种的生长性能是否与其肠道菌群有关，将实验组和对照组在相似的生长环境中进行培养，并探讨其肠道细菌群落结构的差异。多样性分析结果显示实验组的平均OTU丰富度（322.80±67.87）高于对照组（303.00±53.00）。实验组和对照组共鉴定出94个共有的细菌类群（图2B）。PCA分析和系统发育树将所有样本分为两部分（图2 C，D），表明实验组和对照组是可明显区分的。因此，我们可以从其遗传亚种的选择性微生物群落结构特征来部分估计该新品种的肠道细菌结构。在属水平上对细菌组成（相对丰度）进行分析，结果表明气单胞菌（Aeromonas）是对照组的优势类群，其次是厚壁菌（Firmicutes）和玫瑰单胞菌（Roseomonas）（图2E），而实验组中，玫瑰单胞菌（Roseomonas）是优势类群，其次是厚壁菌（Firmicutes），然后是气单胞菌（Aeromonas）。结果表明这两个群体的细菌群落结构是不同的。这意味着宿主（黄河鲤鱼新品种）基因组与微生物组相互作用，以选择某些微生物类群，暗示肠道菌群组成会影响鲤鱼的生长性能。
图1黄河鲤新品种与对照组生长性能比较
图2 黄河鲤新品种与对照组的细菌组成分析
实验组和对照组之间的差异基因表达
使用与16S测序相同的样本对黄河鲤新品种（实验组）和对照组中的转录组进行测序并鉴定差异基因（DEG）。在249个显著DEGs中（如图3A），194个基因表达下调，55个基因表达上调。通过GO注释，这些基因被分为以下功能类别：生物调节、细胞过程、解毒作用、发育过程、免疫系统进程等（都属于生物过程）；细胞、细胞部分、胞外区域、胞外区域部分、大分子复合物等（细胞成分）；抗氧化活性、结合活性、催化活性、分子功能调节器上等（分子功能）。聚类分析表明，实验组和对照组具有不同的特征，DEG分为四个部分（图3B）。这些基因的GO注释包括生物学过程中的13个类别，细胞成分中的8类和分子功能类别中的7类（图3C）。KEGG注释将这些基因中的大部分分配到免疫相关途径（图3D）。
图3 黄河鱼新品与对照组肠道转录组DEGs分析
与肠道细菌群落组成相关的差异表达基因
Pearson相关性用于推断微生物属级群落组成与DEGs之间的关系（表 2），共探索了2892对，包括245个基因和256个属。图4A列出了与细菌群落具有属级关系的前10个候选基因。其中许多参与免疫反应，如H-2类组织相容性抗原、类E-Sβ链（H2-Eb1）、类胸苷磷酸化酶（TYMP）、干扰素诱导蛋白44（IFI44）和主要组织相容性复合物I类相关基因蛋白样（MR1）。其他已鉴定的基因具有广泛的功能。纤毛和鞭毛相关蛋白54（Cfap54）是纤毛和鞭毛组装和功能所必需的。碳水化合物硫转移酶14（Chst14）将硫酸盐转移到硫酸皮肤素中N-乙酰半乳糖胺残基的C-4羟基中。DNA修复蛋白RAD51同源物4（Rad51d）、ETS易位变异体5、转录本变异体X2（Etv5）和着丝粒蛋白Spc24（Spc24）与细胞分化和生长性能相关。这些基因可能在黄河鲤鱼新品种更好的生长性能中发挥关键作用。总而言之，肠道细菌可以影响肠道中的基因表达，其中优势种或细菌结构可能反映宿主黄鲤鱼新品种的遗传特征。肠道的细菌-基因表达谱有助于宿主肠道的健康和性能。
通过与基因频率配对确定的前10个属为：Bordetella, Lutispora, Methylocystis,Ohtaekwangia,Roseomonas,Shewanella,GpVI,Desulfovibrio,Candidatus_Berkiella and Azorhizobium。其中，Methylocystis数量最多，在甲烷循环中起作用。
图4 黄河鲤新品种和对照组DEGs与细菌(属水平)的关系
总结
该研究提出了肠道细菌群落与基因表达相互作用的证据。共探索了2892对（属级基因和细菌），包括245个基因和256个属。作者发现大多数基因涉及免疫学、细菌群落和细胞分化，其中大多数位于免疫相关信号通路中。研究表明黄河鲤新菌株生长性能的改善可能与其免疫反应的改善及其在肠道细菌结构中的相互作用有关。
参考文献
Su S, Jing X, Zhang C, et al. Interaction Between the Intestinal Microbial Community and Transcriptome Profile in Common Carp (Cyprinus carpio L.)[J]. Frontiers in Microbiology, 2021, 12.
文献链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8195870/
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