答:我们分析流程中是将测序的Reads比对到参考基因组,然后进行拼接,其中一些reads比对到基因间区并且能拼接出完整的开放阅读框,拼接出来的位于基因间区的这些基因即为新基因。预测得到的新基因才会进行功能注释,所以注释结果与新基因的判断没有关系。
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答:我们分析流程中是将测序的Reads比对到参考基因组,然后进行拼接,其中一些reads比对到基因间区并且能拼接出完整的开放阅读框,拼接出来的位于基因间区的这些基因即为新基因。预测得到的新基因才会进行功能注释,所以注释结果与新基因的判断没有关系。